该细胞系通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑生成，实现了特定基因的精准敲除或修饰。CRISPR/Cas9技术能够高效、精确地编辑基因组，是研究基因功能和构建疾病模型的强大工具。基因编辑后的细胞系具有明确的基因型，可用于研究目标基因的功能和相关疾病机制。该细胞系为基因功能研究、疾病模型构建以及靶向治疗验证提供了精准基因修饰的体外研究模型。