MEF Psen1/2双敲除细胞来源于8.5天胚胎,早老素1和2基因均被敲除。早老素是γ-分泌酶复合物的核心组分,参与Notch信号通路和淀粉样蛋白加工,与阿尔茨海默病发病密切相关。该细胞系为研究早老素功能、γ-分泌酶活性、Notch信号通路以及阿尔茨海默病发病机制提供了宝贵的基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞模型。