| 种属 | 小鼠 |
| 产品介绍 |
永生化小鼠EGFR突变M3 -/-表皮角质形成细胞来源于EGFR缺陷小鼠表皮组织，经永生化处理建立。EGFR信号通路对表皮角质形成细胞的增殖、迁移和分化至关重要。M3 -/-细胞缺乏EGFR表达，呈现出特征性的细胞表型改变。该细胞系为研究EGFR在皮肤生物学中的作用、表皮分化调控机制、皮肤肿瘤发生以及EGFR抑制剂相关皮肤毒性提供了宝贵的基因敲除小鼠体外模型。 |
| 物种 | 小鼠（M. musculus） |
| 组织来源 | 皮肤 |
| 供体背景 | EGFR基因敲除新生小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁，铺路石状 |
| 产品形式 | 冻存 |
| 预期用途 | 本产品仅供实验室研究使用，不适用于任何动物或人类的治疗用途，不适用于任何人类或动物消费用途，也不适用于任何诊断用途。 |
| 生物安全等级 | II级（BSL-2） |
| 分析证书 | 如需特定批次的检测结果，请参阅 www.abmgood.com 上相应的分析证书（COA）。 |
| 培养条件 | 使用PriCoat™ T25培养瓶（G299）或Applied Cell细胞外基质（G422）是培养容器中细胞贴壁所必需的。 Thaw the cells with PriGrow XI (TM011) + 8% FBS + 60 µM CaCl₂ (added fresh each time) + 1% Penicillin/Streptomycin Solution (G255), 37.0°C, 8% CO₂ for optimal attachment. After 24h, change media to PriGrow XI (TM011) + 8% chelexed FBS + 1.4% FBS + 5 ng/ml rhFGF7 (Z100595) (freshly added) + 1% Penicillin/Streptomycin Solution (G255), 37.0°C, 8% CO₂ Steps to thaw the cells: 1. Thaw the cells in RT water until only a few ice crystals are left 2. Put the cells in 5 ml of RT PriGrow XI (TM011) + 8% FBS 3. Centrifuge the cells 1500 rpm for 5 min (need this step to remove inhibitors for attachment) 4. Resuspend the pellet in RT Prigrow XI (TM011) + 8% FBS + 1% P/S with freshly added 60 µM CaCl₂ and put the cells in a culture vessel at 37.0°C, 8% CO₂ 5. After 18h - 24h, change to PriGrow XI (TM011) + 8% chelexed FBS + 1.4% FBS + 5 ng/ml rhFGF7 (Z100595) (freshly added) + 1% Penicillin/Streptomycin Solution (G255), 37.0°C, 8% CO₂ for growth of the cells. |
| 永生化方法 | 长期传代后在后续培养中自发永生化 |
| 表达特征 | 角蛋白14、角蛋白6 |
| 保藏人 | Creighton University |
| 质量控制 | 角蛋白标志物的免疫荧光分析 |
| 应用领域 | 仅供研究使用。 |
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