1. 问：条带分离程度不好，该如何解决？

答：条带分离问题可以由以下几个方向分析问题并尝试调整。

（1）凝胶问题：浓度不当，大分子蛋白适用低浓度胶，小分子适用高浓度胶，否则条带难分离；制备时若不均匀、有气泡或未充分聚合，会干扰蛋白迁移路径；

（2）电泳条件问题：电压过高，蛋白迁移过快尚未来得及分离；时间过短，蛋白未迁移到合适位置，都无法实现良好分离；

（3）样品问题：上样量太大，条带拥挤拖尾；处理不当，蛋白未充分变性或聚集，影响迁移，导致条带分不开；

（4）缓冲液问题：pH异常改变蛋白带电和迁移率；离子强度异常干扰蛋白迁移，使条带难以分离。

2. 问：在跑胶时，蛋白条带清晰，颜色明亮，转膜后条带变淡，且越清洗条带越淡什么原因？

答：（1）转膜效率低：转膜过程中，蛋白没有充分从凝胶转移到膜上，可能是转膜时间不足、电流/电压不合适，或是转膜缓冲液问题，导致大量蛋白留在凝胶，膜上蛋白量少，条带变淡。可以根据蛋白分子量大小调整转膜时间、电流或电压，选择合适的转膜缓冲液，有条件可进行预实验确定最佳转膜参数；

（2）膜的结合能力差：选用的膜与蛋白结合不牢固，转膜后部分蛋白容易脱落，在后续抗体剥离清洗时加剧蛋白丢失，条带逐渐变淡。可以根据蛋白特性挑选结合能力强的膜，如PVDF膜适合大多数蛋白，NC膜对小分子蛋白结合较好，确保膜在使用前正确预处理；

（3）抗体剥离液过度作用：剥离液成分过强，不仅去除抗体，还破坏了蛋白与膜的结合，清洗次数越多，蛋白损失越大，条带越淡。考虑降低剥离液强度，或缩短剥离时间和清洗次数，使用温和的剥离缓冲液配方，也可在剥离后用封闭液孵育，增强蛋白与膜的结合；

（4）操作不够规范：转膜“三明治”结构不紧密，导致转膜操作效果未达预期。建议实验前仔细检查实验器材，或更换新夹子，各操作步骤规范操作。

3. 问：ECL 显影中有时会将个别蛋白 Marker 条带显影出来是什么原因？

答：（1）抗体交叉反应：使用的一抗或二抗可能与蛋白Marker中的某些成分发生非特异性结合，导致Marker条带被显影。这种情况需要进行抗体优化，更换特异性更高的抗体，或对现有的抗体进行适当稀释，降低非特异性结合的可能性；

（2）Marker污染：蛋白Marker在制备、储存或使用过程中受到了与检测蛋白相关的物质污染，从而在显影时出现条带。需要注意检查蛋白Marker的来源和质量，使用新的、未受污染的Marker。同时，在操作过程中注意避免Marker被污染；

（3）曝光时间过长：ECL显影时曝光时间设置过长，使得原本微弱的非特异性信号也被显现出来，包括蛋白Marker条带。通过预实验确定合适的曝光时间，避免过度曝光。可以采用不同曝光时间梯度进行尝试，找到能清晰显示目标条带且无Marker条带显影的最佳时间；

（4）显影液问题：显影液可能过期、变质或配制不当，导致其敏感性异常，使非目标信号也能被检测到。使用新鲜配制的、质量可靠的显影液。严格按照说明书的要求进行配制和保存，确保显影液的性能正常。

4. 问：电泳结果中没有目标蛋白条带有哪些原因？

答：（1）蛋白降解：样品处理过程中，蛋白可能被内源性蛋白酶水解，比如未在裂解液中添加蛋白酶抑制剂，或者样品在冰上放置时间过长、反复冻融等，都会导致目的蛋白降解，使条带消失；

（2）上样失误：上样时可能由于操作不当，如加样枪不准确、样品挂壁等，导致实际进入凝胶的样品量极少甚至没有，从而看不到目的蛋白条带；

（3）凝胶问题：凝胶配制过程中，如果凝胶聚合不完全，目的蛋白在电泳过程中可能无法形成稳定的迁移路径，导致条带无法正常显现；

（4）电泳参数异常：电压过高或电泳时间过长，可能使目的蛋白跑出凝胶，离开检测范围，最终在结果中看不到条带；

（5）可能是体系中过多的 HRP；封闭不够；封闭液不合适；洗膜不够；过度曝光；抗原或抗体浓度过高。可进一步稀释 HRP 结合物；优化封闭条件。

5. 问：蛋白条带模糊有哪些原因？

答：（1）蛋白降解：样品中的蛋白酶未被有效抑制，或储存条件不当，使蛋白发生降解，产生大小不一的片段，导致条带模糊；

（2）样品浓度不均：上样前样品未充分混匀，局部浓度过高或过低，电泳时蛋白迁移不一致，条带出现模糊；

（3）凝胶聚合不均匀：凝胶制备时试剂混合不充分、温度或pH不合适，导致凝胶孔径大小不一，蛋白迁移路径不规则，条带模糊；

（4）凝胶有气泡：凝胶中存在气泡，会阻碍蛋白正常迁移，使条带形状不规则、边缘模糊；

（5）电压不稳定：电泳过程中电压波动，蛋白迁移速度时快时慢，无法形成清晰条带

（6）电泳温度过高：较高的温度会使凝胶中的分子运动加剧，影响蛋白的迁移，还可能导致凝胶变形，使条带模糊。