1. 问：为什么染 RNA 的效果不如染 DNA 的好？

答：此款核酸染料都与 dsDNA、ssDNA 和 RNA 结合，但敏感性不同。相对于 ssDNA  和 RNA，此款染料对应 dsDNA 的敏感性更好。RNA 本身就容易分解，导致跑电泳时会分解，效果会更差。

2. 问：跑胶时发现条带光亮度很弱或者背景很强如何改善？

答：1）条带亮度减弱，极大困难是染料从溶液中沉淀析出，此时可以将本产品溶液加热至45-55度之间3-5分钟，然后涡旋溶解即可；2）背景高，极大可能是琼脂糖质量不佳导致。

3. 问：跑电泳时出现模糊条带或者笑脸条带、条带扭曲甚至条带会多出，如何解决？

答：由于本款染料属于大分子和高亲和力染料，旨在提高其安全性，由此会影响到预制胶中的DNA迁移。解决方案如下：1）减少DNA上样量，一般推荐为原上样量的三分之一左右即可；2）使用较低含量琼脂糖的凝胶，较高分子量的DNA会分离效果更好；3）出现多的条带是由于本产品特别高的灵敏度导致，DNA样本不纯，通常这种不纯条带在灵敏度低的染料如 EB 无法被检测出来。

4. 问：此款染料可以用于甲醛基 RNA 凝胶和聚丙烯酰胺凝胶？

答：答：1）可以；2）使用聚丙烯酰胺凝胶时，推荐用后染法，如对于含有3.5%-10%丙烯酰胺的聚丙烯酰胺凝胶，典型的染色时间为30分钟至1小时，丙烯酰胺含量较高的凝胶需要更长的染色时间。

5. 问：此产品是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？

答：对。一些用户反馈称，在本染料存在的情况下对 DNA 进行 PCR，无需纯化步骤，例如通过在TE缓冲液中孵育本款产品染色的凝胶切片，通过被动扩散提取 DNA 用于 PCR，或使用几微升来自含有 DNA 的本款产品染色凝胶切片的熔融琼脂糖用于PCR。

6. 问：在熔融的琼脂糖里面，本款染料的稳定性如何？

答：我们不建议将 Super Palred 在熔融琼脂糖中储存超过几天。但是未使用的含有本款染料的凝固琼脂糖可以重新熔化。如果未使用的含染料琼脂糖要储存一天左右，我们建议将其避光保存。

7. 问：染色后，建议采用哪些纯化方案去除 Super Palred？

答：我们建议使用我们的 DNA 凝胶提取试剂盒从 DNA 样本中去除本款染料，但一些客户报告说，通过苯酚-氯仿提取成功去除了本款染料。客户还反馈说，使用 Zymo Research 的ZymoClean^TM 凝胶DNA回收试剂盒、Sigma 的 GenElute^TM 琼脂糖旋转柱、Life Technologies的 PureLink® 快速凝胶提取试剂盒、GE Healthcare 的 illustra GFX PCR DNA和凝胶带纯化试剂盒、罗氏应用科学公司的高纯PCR产品纯化试剂盒和 Thermo Scientific 的 GenJET 凝胶提取试剂箱，效果良好。